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藥品穩定性試驗箱特點

發布時間:2018-07-26

藥品穩定性試驗箱

  藥品穩定性試驗箱用于制藥業,醫學,生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP 原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準,是制藥行業的穩定性試驗系統領域,主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。

  一、藥品穩定性試驗箱獨特的人性化設計:

  1)、采用環保材質、全新無氟設計,低能耗、高效率、促進節能。

  2)、集微電腦控制器,控制精準、可靠。

  3)、內箱采用進口高級不銹鋼(SUS304),外箱采用優質(t=1.2mm)A3鋼板數控機床加工成型,外殼表面進行噴塑處理。

  4)、特制空調型低噪音長軸風扇電機,耐高低溫之不銹鋼多翼式葉輪。

  二、連續運行保證:

  1)、為了保證試驗箱對降溫速率和最低溫度的要求,本試驗箱的制冷系統采用進口壓縮機所組成的復疊式制冷系統,該制冷系統具有匹配合理、可靠性高、使用維護方便等優點。

  2)、采用智能型自動轉換膨脹系統,根據負載自動調整冷媒流量+智能型電熱功率數據值(%)匹配升降溫(負載)自動模擬輸出功率數據輸出值。

  三、藥品穩定性試驗箱品質保證:

  溫濕度控制器、壓縮機、循環風機等關鍵零部件均采用進口產品,具備長時間運行穩定、安全、可靠等優點。

  四、安全功能:

  動態加密通訊技術,確保數據安全可靠。

  五、資料記錄與故障診斷顯示:

  五年的數據存儲,隨時隨時輕松查看,儀表配備USB端口,可直接通過端口驅動微型打印機預覽打印(選配)。
 

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